Detail produk:
|
Jenis: | Sistem Immunoassay, Penganalisis Biokimia | Tempat asal: | Shenzen Guandong |
---|---|---|---|
Jaminan: | 1 tahun | Paket Transportasi: | Kotak/Karton |
Tampilan hasil: HbA1C: | NGSP+IFCC/CRP:CRP+hsCRP | Menampilkan: | Layar sentuh HD berwarna |
Cahaya Tinggi: | Sampel Darah Utuh Pengukur HbA1c,Pengukur HbA1c ISO 13485,Penganalisis Protein Khusus Glikohemoglobin |
1.Metode pengukuran: Kromatografi afinitas asam borat
2. Jenis sampel: darah utuh
3. Pengujian langsung: sampel diperiksa segera setelah mereka tiba.
4.Cerdas dan efisien: Hanya membutuhkan waktu 2 setengah menit dari penambahan sampel hingga penyelesaian tes.
5. Mudah dioperasikan: Kurva kalibrasi dilengkapi dengan kartu kalibrasi reagen, tidak perlu membuat kurva standar sendiri.
Dilengkapi dengan pengatur waktu: instrumen dapat memulai pengatur waktu pada saat yang sama, tanpa pengatur waktu konfigurasi tambahan untuk menyelesaikan pengujian.
Pengukuran otomatis: Tutup gagang pengukuran untuk memulai pengujian secara otomatis tanpa perlu mengklik tombol secara manual.
6. Tampilan: layar sentuh LCD berwarna 3,5 inci, kecil dan nyaman
7. Ekspansi perangkat: mendukung transmisi data ke sistem LIS dan HIS, mendukung printer Bluetooth eksternal
Departemen Aplikasi
Banyak digunakan dalam kesehatan sosial, rawat jalan, gawat darurat berbagai rumah sakit, ICU, laboratorium, endokrinologi dan departemen lainnya.
Spesifikasi teknis:
1. Unit pelaporan hasil Hemoglobin terglikasi (HbA1c) dilaporkan dalam IFCC (mmol/mol) dan unit NGSP turunan (%).
2. Akurasi: Bahan referensi digunakan sebagai sampel untuk pengujian, dan penyimpangan relatif dari hasil pengukuran
alat analisa harus berada dalam ±8%.
3. Pengulangan: Untuk sampel dengan konsentrasi 4,0%-6,5% (20,2mmol/mol-47,5mmol/mol), koefisien variasi CV dari
hasil pengukuran berulang dari penganalisa tidak boleh lebih besar dari 3,0%.
4. Linier: Dalam rentang deteksi penganalisis [4%-14%], koefisien korelasi linier r dari hasil deteksi seharusnya
tidak kurang dari 0,9900.
5. Stabilitas: Dalam 8 jam setelah start-up stabil, penyimpangan relatif dari hasil pengujian normal yang sama
sampel tidak boleh melebihi ±3,0%.
Kontak Person: Carina