Detail produk:
|
Nama merk:: | Poweray | Paket Transportasi:: | Kotak/Karton |
---|---|---|---|
Tampilan hasil: | HbA1C:NGSP+IFCC/CRP:CRP+hsCRP | Nama Produk:: | Penganalisis Protein Spesifik |
Bobot: | 3kgs | Aplikasi: | Kit Tes Cepat |
Hasil tes: | Kuantitatif | ||
Cahaya Tinggi: | Hemoglobin A1C Penganalisis Protein Spesifik,Penganalisis Biokimia 3 Saluran Hba1c,Penganalisis Hemoglobin A1C 3 Saluran |
pengantar
POCT immunoassay analyzer digunakan untuk deteksi in vitro sampel serum/plasma/seluruh darah/urin manusia di rumah sakit, membantu diagnosis klinis infark miokard, cedera miokard, gagal jantung, sindrom koroner akut, inflamasi kardiovaskular, tromboemboli vena, inflamasi, bakteri/ identifikasi infeksi virus, sepsis neonatorum, penyakit ginjal akut dan kronis, serta deteksi dini rutin dan pengobatan dini cedera ginjal, diabetes, dan penyakit lainnya.
1. Metode pengukuran: Kromatografi afinitas asam borat
2. Jenis sampel: darah utuh
3. Pengujian segera: sampel diperiksa segera setelah tiba.
4. Cerdas dan efisien: Hanya membutuhkan waktu 2 setengah menit dari penambahan sampel hingga penyelesaian tes.
5. Mudah dioperasikan: Kurva kalibrasi dilengkapi dengan kartu kalibrasi reagen, tidak perlu membuat kurva standar sendiri.
Dilengkapi dengan pengatur waktu: instrumen dapat memulai pengatur waktu secara bersamaan, tanpa pengatur waktu konfigurasi tambahan untuk menyelesaikan pengujian.
Pengukuran otomatis: Tutup pegangan pengukuran untuk memulai pengujian secara otomatis tanpa perlu mengklik tombol secara manual.
6. Tampilan: layar sentuh LCD warna 3,5 inci, kecil dan nyaman
7. Perluasan perangkat: mendukung transmisi data ke sistem LIS dan HIS, mendukung printer Bluetooth eksternal
Departemen Aplikasi
Banyak digunakan dalam kesehatan sosial, rawat jalan, departemen darurat dari berbagai rumah sakit, ICU, laboratorium, endokrinologi dan departemen lainnya.
Spesifikasi teknis:
1. Unit pelaporan hasil Glycated hemoglobin (HbA1c) dilaporkan dalam IFCC (mmol/mol) dan unit NGSP turunan (%).
2. Akurasi: Bahan referensi digunakan sebagai sampel untuk pengujian, dan penyimpangan relatif dari hasil pengukuran
penganalisis harus berada dalam ± 8%.
3. Pengulangan: Untuk sampel dengan konsentrasi 4,0%-6,5% (20,2mmol/mol-47,5mmol/mol), koefisien variasi CV sebesar
hasil pengukuran berulang penganalisis tidak boleh lebih besar dari 3,0%.
4. Linier: Dalam rentang deteksi penganalisis [4% -14%], koefisien korelasi linier r dari hasil deteksi harus
tidak kurang dari 0.9900.
5. Stabilitas: Dalam waktu 8 jam setelah start-up stabil, deviasi relatif dari hasil pengujian normal yang sama
sampel tidak boleh melebihi ±3,0%.
Kontak Person: Sharyn
Tel: +8618129976134