Detail produk:
|
Sumber daya: | manual | Penggunaan: | Tes Cepat Penyakit Infeksi |
---|---|---|---|
Waktu Tes: | 15 menit | Kondisi penyimpanan: | 2-30℃ |
umur simpan: | 2 tahun | Bahan: | Plastik |
Cahaya Tinggi: | POWERAY Antigen Rapid Test Kit,CE Immunoassay Antigen Rapid Test Kit,CE Immunoassay rapid antigen test kit |
Deskripsi Produk: Kit Uji Diri Antigen Diagnostik Cepat Disposable ISO Disetujui
Antigen Rapid Test Kit lebih cepat dan tidak terlalu mengganggu dibandingkan dengan tes Polymerase Chain Reaction (PCR). Hal ini memudahkan masyarakat untuk menggunakan tes sendiri jika diperlukan. Secara umum, Antigen Rapid Test Kid memiliki sensitivitas (kemampuan tes untuk mengidentifikasi pasien dengan penyakit) sekitar 95% untuk kasus dengan viral load yang lebih tinggi dan spesifisitas (kemampuan tes untuk mengidentifikasi pasien tanpa penyakit) berkisar 99,1%. Karena sensitivitas dan spesifisitas Antigen Rapid Test Kit lebih rendah dibandingkan untuk tes PCR, jika Anda menguji Kit Tes Cepat Antigen positif atau tidak valid dua kali, Anda perlu menindaklanjuti dengan tes PCR konfirmasi. Anda tidak boleh mengulangi Kit Tes Cepat Antigen. Bahkan jika Anda melakukan tes negatif dalam tes berulang, itu mungkin hasil negatif palsu dan karenanya Anda perlu melakukan tes PCR konfirmasi. Poweray Antigen Rapid Test Kit memiliki kinerja yang baik dan dengan sensitivitas tinggi untuk mendeteksi antigen pada tahap awal infeksi. Tes cepat kinerja tinggi memungkinkan pengobatan segera or tindakan isolasi untuk meminimalkan penularan
Prinsip Deteksi:
Kit ini adalah kit immunoassay berdasarkan prinsip teknologi sandwich antibodi ganda.Antibodi monoklonal ncov tahun 2019 diberi label seperti yang tertera pada pad pengikat.Dalam prosedur pengujian, Dikombinasikan dengan antibodi monoklonal ag 19 cov dari 2019 ncov ag dalam bahan uji berlabel, Kompleks ag―ab ditangkap oleh antibodi monoklonal ncov 2019 lainnya, Bergerak ke atas melalui efek kapiler, Hingga kompleks sandwich terbentuk .Jika NCO VAG 2019 ada dalam sampel, Pita merah muncul di area T dari jendela penjelasan.Jika tidak, hasilnya negatif.Garis Kontrol (C) digunakan untuk kontrol program.Jika program uji berjalan dengan sukses, itu harus selalu ditampilkan.
Prosedur pengetesan:
Penjelasan detail hasil tes:
Batasan metode pengujian:
1. Produk ini digunakan untuk pengujian kualitatif dan hanya untuk diagnosis dengan bantuan in vitro.
2. Produk ini berlaku untuk sampel hidung.Hasil jenis sampel lainnya mungkin tidak akurat atau tidak valid.
3. tepat menambahkan sampel untuk pengujian.Ukuran sampel yang terlalu besar atau terlalu kecil dapat menyebabkan hasil yang tidak akurat.
4. Seharusnya tidak menjadi satu-satunya dasar untuk uji klinis dan pengobatan.Diagnosis akhir dapat dibuat setelah evaluasi komprehensif dari semua hasil klinis dan eksperimental.
Jika ada pertanyaan, silakan hubungi Grace melalui email: grace@poweray.com.cn, mobile/wechat:13310839332
Kontak Person: Sharyn
Tel: +8618129976134